અમે કોવિડ-19 રસી-તબક્કો 4 વિશે શું ચિંતિત છીએ

રસી 0532

કોવિડ-19 રસીઓ વિતરણ માટે ક્યારે તૈયાર થશે?

પ્રથમ કોવિડ-19 રસી પહેલાથી જ દેશોમાં રજૂ કરવાની શરૂઆત થઈ ગઈ છે.COVID-19 રસીઓ વિતરિત કરી શકાય તે પહેલાં:

મોટા (તબક્કા III) ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં રસીઓ સલામત અને અસરકારક સાબિત થવી જોઈએ.કેટલાક COVID-19 રસીના ઉમેદવારોએ તેમના ત્રીજા તબક્કાના ટ્રાયલ પૂર્ણ કરી લીધા છે, અને અન્ય ઘણી સંભવિત રસીઓ વિકસાવવામાં આવી રહી છે.

દરેક રસીના ઉમેદવાર માટે અસરકારકતા અને સલામતીના પુરાવાની સ્વતંત્ર સમીક્ષા જરૂરી છે, જેમાં WHO દ્વારા રસીના ઉમેદવારને પૂર્વ-લાયકાત માટે ગણવામાં આવે તે પહેલાં, જ્યાં રસીનું ઉત્પાદન કરવામાં આવે છે તે દેશમાં નિયમનકારી સમીક્ષા અને મંજૂરીનો સમાવેશ થાય છે.આ પ્રક્રિયાના એક ભાગમાં રસીની સલામતી અંગેની વૈશ્વિક સલાહકાર સમિતિ પણ સામેલ છે.

નિયમનકારી હેતુઓ માટેના ડેટાની સમીક્ષા ઉપરાંત, રસીઓનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો તે અંગેની નીતિ ભલામણોના હેતુ માટે પુરાવાઓની પણ સમીક્ષા થવી જોઈએ.

WHO દ્વારા બોલાવવામાં આવેલ નિષ્ણાતોની એક બાહ્ય પેનલ, જેને સ્ટ્રેટેજિક એડવાઇઝરી ગ્રુપ ઑફ એક્સપર્ટ્સ ઓન ઈમ્યુનાઇઝેશન (SAGE) કહેવાય છે, ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામોનું વિશ્લેષણ કરે છે, જેમાં રોગ, અસરગ્રસ્ત વય જૂથો, રોગ માટેના જોખમી પરિબળો, પ્રોગ્રામેટિક ઉપયોગ અને અન્ય પુરાવાઓ સાથે. માહિતીSAGE પછી ભલામણ કરે છે કે શું અને કેવી રીતે રસીઓનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

વ્યક્તિગત દેશોના અધિકારીઓ રાષ્ટ્રીય ઉપયોગ માટે રસીઓને મંજૂર કરવા કે કેમ તે નક્કી કરે છે અને WHO ભલામણોના આધારે તેમના દેશમાં રસીઓનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો તે માટેની નીતિઓ વિકસાવે છે.

રસીઓ મોટી માત્રામાં ઉત્પાદિત થવી જોઈએ, જે એક મોટો અને અભૂતપૂર્વ પડકાર છે - જ્યારે પહેલાથી ઉપયોગમાં લેવાતી અન્ય તમામ મહત્વપૂર્ણ જીવન-રક્ષક રસીઓનું ઉત્પાદન કરવાનું ચાલુ રાખવું.

અંતિમ પગલા તરીકે, તમામ માન્ય રસીઓ માટે સખત સ્ટોક મેનેજમેન્ટ અને તાપમાન નિયંત્રણ સાથે જટિલ લોજિસ્ટિકલ પ્રક્રિયા દ્વારા વિતરણની જરૂર પડશે.

WHO વિશ્વભરના ભાગીદારો સાથે આ પ્રક્રિયાના દરેક પગલાને વેગ આપવા માટે કામ કરી રહ્યું છે, જ્યારે ઉચ્ચતમ સલામતી ધોરણોનું પાલન થાય તેની પણ ખાતરી કરે છે.વધુ માહિતી અહીં ઉપલબ્ધ છે.

 

શું COVID-19 માટે કોઈ રસી છે?

હા, હવે એવી ઘણી રસીઓ છે જે ઉપયોગમાં છે.પ્રથમ સામૂહિક રસીકરણ કાર્યક્રમ ડિસેમ્બર 2020 ની શરૂઆતમાં શરૂ થયો હતો અને 15 ફેબ્રુઆરી 2021 સુધીમાં, 175.3 મિલિયન રસીના ડોઝનું સંચાલન કરવામાં આવ્યું છે.ઓછામાં ઓછી 7 અલગ અલગ રસીઓ (3 પ્લેટફોર્મ) આપવામાં આવી છે.

WHO એ 31 ડિસેમ્બર 2020 ના રોજ Pfizer COVID-19 રસી (BNT162b2) માટે ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટિંગ (EULs) જારી કર્યું હતું. 15 ફેબ્રુઆરી 2021 ના ​​રોજ, WHO એ એસ્ટ્રાઝેનેકા/ઓક્સફોર્ડ કોવિડ-19 રસીની બે આવૃત્તિઓ માટે EULs જારી કરી હતી, જેનું નિર્માણ સંસ્થા દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. ભારત અને SKBio.12 માર્ચ 2021ના રોજ, WHOએ જેન્સેન (જહોનસન એન્ડ જોહ્નસન) દ્વારા વિકસિત કોવિડ-19 રસી Ad26.COV2.S માટે EUL જારી કર્યું હતું.WHO જૂન સુધી EUL અન્ય રસી ઉત્પાદનોના ટ્રેક પર છે.

વેર
SADF

 

 

 

WHO દ્વારા ઉત્પાદનો અને નિયમનકારી સમીક્ષામાં પ્રગતિ WHO દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે અને નિયમિતપણે અપડેટ કરવામાં આવે છે.દસ્તાવેજ આપવામાં આવે છેઅહીં.

એકવાર રસી સલામત અને અસરકારક હોવાનું દર્શાવવામાં આવે, તે પછી તે રાષ્ટ્રીય નિયમનકારો દ્વારા અધિકૃત, ચોક્કસ ધોરણો અનુસાર ઉત્પાદિત અને વિતરિત થવી જોઈએ.WHO વિશ્વભરના ભાગીદારો સાથે આ પ્રક્રિયામાં મુખ્ય પગલાઓનું સંકલન કરવામાં મદદ કરવા માટે કામ કરી રહ્યું છે, જેમાં અબજો લોકો માટે સલામત અને અસરકારક COVID-19 રસીની સમાન ઍક્સેસની સુવિધા પૂરી પાડવાનો સમાવેશ થાય છે જેમને તેની જરૂર પડશે.COVID-19 રસીના વિકાસ વિશે વધુ માહિતી ઉપલબ્ધ છેઅહીં.


પોસ્ટ સમય: મે-31-2021

તમારો સંદેશ અમને મોકલો:

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો